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2023-10-1346764 次瀏覽
0元試用 | 超低吸附成就類(lèi)器官技術(shù)

類(lèi)器官是一種在體外培養(yǎng)的細(xì)胞聚集體且結(jié)構(gòu)和功能類(lèi)似于真實(shí)器官。隨著細(xì)胞成像和分析系統(tǒng)的進(jìn)步以及新支架和基質(zhì)的應(yīng)用,細(xì)胞越來(lái)越多地成長(zhǎng)為三維模型,這也使類(lèi)器官的培養(yǎng)成為如今的研究熱點(diǎn)。

 

 

可以搏動(dòng)的心臟類(lèi)器官 (Lee J. et al.)

 

作為一個(gè)新興的技術(shù),類(lèi)器官在科學(xué)研究領(lǐng)域潛力巨大,包括發(fā)育生物學(xué)、疾病病理學(xué)、細(xì)胞生物學(xué)、再生機(jī)制、精準(zhǔn)醫(yī)療以及藥物毒性和藥效試驗(yàn)。類(lèi)器官培養(yǎng)使研究人體發(fā)育提供了不受倫理限制的平臺(tái),為藥物篩選提供了新的平臺(tái)。

 

相比傳統(tǒng)的二維培養(yǎng)模型,類(lèi)器官代表著一種能夠概括整個(gè)生物體生理過(guò)程的創(chuàng)新技術(shù),具有更接近生理細(xì)胞組成和行為、更穩(wěn)定的基因組、更適合于生物轉(zhuǎn)染和高通量篩選等優(yōu)勢(shì)。

與動(dòng)物實(shí)驗(yàn)相比,類(lèi)器官能模擬動(dòng)物實(shí)驗(yàn)不易或不能準(zhǔn)確代表的人體發(fā)育和疾病的發(fā)生發(fā)展過(guò)程,并可實(shí)現(xiàn)實(shí)時(shí)成像和更為符合實(shí)驗(yàn)倫理要求。

 

疾病模型

優(yōu)點(diǎn)

缺點(diǎn)

二維細(xì)胞培養(yǎng)物

易操作

生理性再現(xiàn)的有限性

類(lèi)器官

可模擬細(xì)胞間運(yùn)缺乏血管化及免疫系統(tǒng)動(dòng)、交流,具有基因穩(wěn)定性

缺乏血管化及免疫系統(tǒng),操作上存在不穩(wěn)定性

動(dòng)物模型

最接近生理現(xiàn)象

涉及相關(guān)倫理問(wèn)題,可操作性有限(如基因編輯)

1:不同疾病模型比較

 

高效實(shí)現(xiàn)3D球體的形成

避免細(xì)胞在體外平面培養(yǎng)表面扁平化分裂異常

解決細(xì)胞體外培養(yǎng)喪失其分化表型的問(wèn)題

你需要耐思超低吸附表面細(xì)胞培養(yǎng)板

6孔板、24孔板、U96孔板各100

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產(chǎn)品優(yōu)勢(shì)


超低附著表面具有特殊涂層,可大大減少附著蛋白的結(jié)合。這最大限度地減少了細(xì)胞附著和擴(kuò)散。

 

ü 將細(xì)胞保持在懸浮、未附著的狀態(tài)

 

ü 防止干細(xì)胞附著介導(dǎo)的分化

ü 防止錨定依賴(lài)性細(xì)胞分裂

ü 少附著蛋白和血清蛋白與底物的結(jié)合

ü 促進(jìn)3D多細(xì)胞球體的形成


  

類(lèi)器官仍然存在一些局限性,與動(dòng)物模型相比,缺乏功能性的血管系統(tǒng)、神經(jīng)系統(tǒng)或免疫系統(tǒng)是類(lèi)器官的缺點(diǎn),這些缺點(diǎn)使類(lèi)器官遠(yuǎn)遠(yuǎn)比不上體內(nèi)模型。在現(xiàn)階段,疫苗和藥物開(kāi)發(fā)仍然需要?jiǎng)游锬P汀?/font>

 

未來(lái),類(lèi)器官將用于模擬更復(fù)雜的器官,模擬器官內(nèi)相互作用,并探索致病機(jī)制。來(lái)自健康或患者的類(lèi)器官,可提供不同年齡、性別或種族群體個(gè)體的易感性的可靠分子評(píng)估,并為當(dāng)前和未來(lái)提供個(gè)性化的治療策略。

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