耐思再次推出新品
// PBMC
外周血單個核細(xì)胞（Peripheral blood mononuclear cells ，PBMC）是免疫系統(tǒng)的關(guān)鍵組成部分,因此在免疫學(xué)、傳染病、惡性腫瘤、疫苗研發(fā)、移植治療、個性化醫(yī)學(xué)和毒理學(xué)等領(lǐng)域作為最基礎(chǔ)的實驗原料被廣泛使用。
從血液制備PBMC是分離特定免疫細(xì)胞亞群之前常見的一個步驟。最常用的PBMC分選方法是使用密度梯度離心液進(jìn)行離心。
使用普通離心管分離PBMC的標(biāo)準(zhǔn)流程
聽起來似乎很簡單，但小心翼翼的加樣、繁瑣的步驟將拉長實驗時間、增加錯誤率。
PBMC分選神器耐思外周血淋巴細(xì)胞分離管
耐思外周血淋巴細(xì)胞分離管通過獨(dú)特的嵌套幫助你完美避坑。
無需小心翼翼地加樣
無需小心地吸取細(xì)胞白膜層收集細(xì)胞
避免紅細(xì)胞和粒細(xì)胞再次污染
短短的15min，通過離心、傾倒即可完成PBMC分選。
分離管特性
1. 快速分離，僅需15min即可迅速完成PBMC分選。
2. 操作簡單，無需小心而費(fèi)力地將樣本加于密度梯度離心液面，收集PBMCs細(xì)胞時，只需從離心管中簡單傾倒，無需其他技術(shù)性的專業(yè)操作。
3. 一致性好，降低錯誤，減少不同用戶間的操作差異。
4. 電子束滅菌，SAL=10-6
5. 無熱源、無核酸酶
使用方法
前期準(zhǔn)備
1. 將分離液的溫度平衡至室溫（RT），避光。
2. 樣品準(zhǔn)備：抗凝全血或骨髓。根據(jù)樣本濃度狀態(tài)，可適當(dāng)用生理鹽水稀釋，提高分離效果。
分離過程
1. 將分離液用移液管從分離管嵌套的中心孔中加入：15ml的分離管需要加入約4ml分離液；50ml的分離管需要加入約13ml分離液，確保分離液覆蓋嵌套上方。
2. 將抗凝樣本沿管壁緩慢倒入或用移液管沿管壁緩慢加入到分離管中。
3. 室溫下離心10min，離心力為1200 x g。
4. 收獲PBMCs細(xì)胞，將分離管中上清倒入另一干凈離心管中，分離管中的嵌套能有效避免紅細(xì)胞和粒細(xì)胞再次污染。（注意：離心后傾倒收獲細(xì)胞前，也可先吸取采集或丟棄最上層血漿層，有助于減少細(xì)胞被血小板污染。）
5. 用PBS洗滌PBMCs細(xì)胞，在250 x g離心力下離心10min。
6. 按步驟5重復(fù)洗滌2次，用5ml PBS緩沖液重懸細(xì)胞。
有耐思，實驗so easy！
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